A indústria farmacêutica brasileira vive um ciclo de forte expansão. Segundo dados setoriais, o faturamento do setor deve crescer 12% em 2025 e 10,6% em 2026, consolidando o Brasil entre os dez maiores mercados globais.
No primeiro semestre deste ano, o mercado já registrou alta de 11,5% sobre 2024, alcançando R$ 138,3 bilhões. Os genéricos tiveram papel relevante: cresceram 5,3% em volume, com 2 bilhões de unidades vendidas. Até 2030, o vencimento de 1,5 mil patentes deve ampliar em até 20% esse mercado, abrindo espaço para versões mais acessíveis em diversas doenças graves.
É neste contexto que o Brasil se tornou o primeiro país do mundo a disponibilizar um genérico de molécula de segunda geração indicada para o tratamento do mieloma múltiplo, um câncer hematológico raro que afeta células da medula óssea responsáveis pela produção de anticorpos. O lançamento foi realizado pela farmacêutica Natcofarma Brasil, com produto já aprovado pela Anvisa e disponível em todo o território nacional desde 1º de setembro.
O medicamento é indicado para pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário, ou seja, quando a doença volta ou deixa de responder aos tratamentos anteriores. Sua administração é intravenosa, em ciclos definidos, podendo ser combinada com outras moléculas. A chegada do genérico representa uma redução média de 35% no preço em comparação ao medicamento de referência. Atualmente, 97% do uso da molécula no Brasil ocorre no setor privado, enquanto apenas 3% dos pacientes têm acesso pelo SUS.
“Trata-se do primeiro produto genérico desta molécula lançado globalmente. Essa conquista reforça nosso compromisso de trazer ao Brasil opções terapêuticas mais acessíveis, de alta qualidade, pioneiras em sua classe terapêutica e com alto valor agregado em tecnologia – contribuindo, de forma concreta, para o fortalecimento da indústria farmacêutica nacional”, afirma Eduardo Rocha, CEO da Natcofarma Brasil.
Dados sobre o mieloma múltiplo
Estima-se que mais de 7 mil casos de mieloma múltiplo sejam diagnosticados por ano no Brasil, de acordo com a International Myeloma Foundation. Embora rara, a doença representa 1% de todos os novos casos de câncer e 10% das malignidades hematológicas, sendo o segundo tipo mais comum de câncer no sangue. O diagnóstico precoce e o acesso a terapias especializadas são fatores determinantes para aumentar a sobrevida e a qualidade de vida dos pacientes.
Genéricos em ascensão
Reconhecidos como um dos maiores avanços da saúde pública no Brasil, os genéricos já proporcionaram uma economia acumulada de R$ 341 bilhões aos consumidores desde 2001, segundo a PróGenéricos. Em 2025, o segmento segue em crescimento: no primeiro semestre, as vendas aumentaram 7,04% – desempenho acima da média do mercado farmacêutico.
Além de ampliarem o acesso no varejo, os genéricos começam a ocupar espaço também em terapias de alta complexidade, como a oncológica e hematológica. Até 2030, com a expiração de patentes, devem surgir versões para até 186 doenças, incluindo câncer, diabetes e cardiovasculares. O impacto esperado é a redução de 30% a 40% nos custos de medicamentos adquiridos pelo SUS, que hoje gasta cerca de R$ 20 bilhões por ano com fármacos.
Estrutura global e estratégia local
Subsidiária da multinacional indiana Natco Pharma Limited, a Natcofarma Brasil tem sede administrativa em São Paulo e centro operacional no Espírito Santo, responsável por importação, controle de qualidade, armazenagem em cadeia fria e distribuição nacional. A empresa registra crescimento médio de 30% ao ano e coordena, a partir do Brasil, registros regulatórios em países da América Latina, como Colômbia, Peru e Chile.
“Acreditamos que é possível crescer de forma sustentável e gerar impacto real na vida dos pacientes. Cada novo avanço confirma o papel estratégico da operação brasileira dentro do grupo”, conclui Rocha.
